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技术能力

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  1. 技术能力
  2. 生物物理检测

生物物理检测

生物物理检测方法在药物的发现和发展,尤其是苗头化合物确认和先导化合物优化的过程中扮演着重要的角色,通过广泛的生物物理检测平台,成都先导能够提供精确的,实时的,无需标记的分析分子相互作用的数据,包括动力学和亲和力两种模式。例如:结合速率常数(Ka),解离速率常数(Kd),平衡解离常数(KD),焓变(ΔH)和熵变(ΔS)等等。 成都先导配备了综合的生物物理平台,不仅能够为数据提供精确的解释,同时也能再苗头化合物发现和先导化合物的优化过程中提供支持和帮助。


表面等离子共振(SPR)

SPR是一种高灵敏度且无需标记的实时定量工具,以快速分析分子间相互作用,在苗头化合物的确认和先导化合物优化中不可或缺。成都先导配备了Biacore™ T200 和 Biacore™ 8K,可提供不同通量的筛选,以确保高效、精确的亲和力和动力学数据的生成。

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生物膜层干涉互作技术 (BLI)

成都先导配备的Octet RED 384是一台利用生物膜层光学干涉技术提供实时分析的非标记检测仪,能实时跟踪检测溶液中分子与生物传感器之间的结合、解离过程,分析其动力学以及亲和力。它具有快速的数据采集能力和极高的灵敏度,可轻松测定分子与靶标蛋白结合力和动力学参数。

  • 实时跟踪检测溶液中分子与生物传感器之间的结合、解离整个过程中的动力学参数

  • Octet RED 384能同时运行16通道的生物传感器,同时进行多个条件测对比测试。如同时进行多浓度,不同抗体、抗原、基因、抑制剂、对照等分子结合实验

  • 快速的数据采集能力和极高的灵敏度为药物发现缩短了时间

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温度依赖的荧光强度变化的方法 (TRIC)

TRIC分析方法是将待测蛋白标记荧光后,通过测量体系中由激光引发溶液温度变化而导致的荧光变化,来判断靶标分子与配体分子的结合,以分析其相互作用的强弱。

成都先导拥有的Dianthus NT.23 Pico 可在60分钟内一次性完成384个数据的检测以及分析,并给出非常简洁易懂的亲和力排序图表,以助于精确、更高效的苗头化合物的确定以及先导化合物的优化。其适用范围广,可分析缓冲液,细胞裂解液和血清复杂等样品。 

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荧光热漂移实验 (TSA)

熔解温度(Tm)是用来检测各种条件下靶点蛋白的热稳定性的参数,因此可作为快速的确定靶点蛋白和配体之间的结合的方法。

TSA 通过检测在具有配体情况下时的靶点Tm值的变化以判断配体对靶点蛋白有使其更稳定或是变得不稳定的作用。成都先导拥有的96通道和384通道的实时荧光定量PCR仪可进行高通量的TSA实验研究。

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等温滴定量热法 (ITC)

ITC是用于量化研究各种生物分子相互作用的一种技术。通过直接检测生物分子结合过程中的释放或是吸收的热量,可准确的获得生物分子相互作用的完整热力学信息:平衡解离常数(KD)、反应化学计量比(n)、焓变(∆H)和熵变(ΔS)。进一步阐明潜在分子相互作用的机制,更深入了解结构-功能关系。成都先导配备的MicroCal PEAQ-ITC具有的高灵敏度,小体系,无需固定和无标记分析等优点,能在生物结合过程中连续、准确地检测和记录量热曲线的变化。

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